一、ELISA試劑盒檢測動物記憶獲得過程
1. 建立記憶獲得障礙模型：
在動物進行電擊訓練之前15-20分鐘，給動物腹腔注射氫溴酸東莨菪堿（膽堿能M受體拮抗劑，HBr-Scopalamine），小鼠：3mg/kg，可見給藥組動物出現探究行為，訓練時在明室內駐留時間略長于對照組，進入暗室后受到電刺激時的反應與對照組相似：嘶叫或跳躍。24小時后當再次將動物放入明室時，動物進入暗室的潛伏期顯著低于對照組，即制備成功記憶障礙模型。
2. 待測藥物的服用：
根據待檢測藥物在動物體內的作用高峰時間，于相應時間給動物服藥，如口服藥物，可于訓練前1小時給動物灌服待檢測藥物，然后再于訓練前15-20分鐘給動物損傷記憶獲得的藥物，如氫溴酸東莨菪堿等。
二、記憶鞏固過程
1. 建立記憶鞏固障礙模型：
動物電擊訓練結束后立即給動物腹腔注射蛋白質合成抑制劑環(huán)己酰亞胺（Cycloheximide，小鼠：90-100mg/kg）抑制蛋白質合成，或皮下注射NaNO2（小鼠：120mg/kg）導致動物短暫性缺氧，或給動物施行頭部瞬間電休克。然后放回飼養(yǎng)盒內，24小時后重測試。
2. 待測藥物的服用：
若是口服藥物，于電擊訓練前藥物作用高峰期（一般選1小時前）給動物灌服藥物。若是腹腔注射藥物，一般于訓練前半小時注射。然后給動物電擊訓練，訓練后立即給損傷記憶鞏固藥物或其它實驗因素，24小時后重測試，可ELISA試劑盒檢測認知藥物對記憶鞏固障礙的對抗作用。
三、記憶再現過程
1. 建立記憶再現障礙模型
于動物重測試之前15分鐘給小鼠灌服酒精（35%，0.1ml/10g鼠重），15分鐘后進行重測試?？梢娦∈笥洃浱崛∵^程受到損傷。
2. 待測藥物的服用：于動物重測試之前1小時給動物口服待檢藥物。
注意：
該損傷只有在重測*-30分鐘灌胃酒精才起作用, 時間長于30分鐘則無效。
該劑量酒精只對較不鞏固、一次性記憶有損傷作用，而對小鼠需經多次訓練而獲得的較鞏固的記憶的再現無影響。
50mg 鹽酸坦洛新 HPLC法含量測定 常溫，避光 100688-200401
100mg 普伐他汀鈉 含量測定 常溫，避光 100689-200401
100mg 托芬那酸 UV含量測定 常溫，避光 100690-200401
100mg 鹽酸阿比朵爾 含量測定 常溫，避光 100691-200401
100mg 甲鈷胺 含量測定 常溫，避光 100692-200501
100mg 司他夫定 含量測定 常溫，避光 100693-200501
200mg 氟比洛芬酯 含量測定 常溫，避光 100696-200401
100mg 馬來酸多潘立酮 含量測定 常溫，避光 100697-200401
100mg 佐米曲普坦 HPLC法含量測定 常溫，避光 100698-200501
100mg 鹽酸洛美利嗪 含量測定 常溫，避光 100699-200401
100mg 吡嘧司特鉀 含量測定 常溫，避光 100700-200401
50mg 芐達賴氨酸雜質A 檢查 常溫，避光 100701-200401
50mg 鹽酸舍曲林 HPLC法含量測定 常溫，避光 100702-200401
ELISA試劑盒50mg 3-羥基-1-芐基吲唑 HPLC法含量測定 常溫，避光 100702-200401
100mg 塞克硝唑 含量測定 常溫，避光 100704-200501
100mg 馬來酸依那普利 含量測定 常溫，避光 100705-200902
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